一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/b>
本研究針對(duì)豬肉中多種獸藥殘留同時(shí)檢測的目的,開發(fā)了經(jīng)過優(yōu)化的固相萃取前處理方法和HPLC分析方法。待測物質(zhì)為主要的抗生素獸藥種類中具有代表性的化合物,包括磺胺類、四環(huán)素類、喹諾酮類、氯霉素類。
二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物
麻保沙星 (CAS:115550-35-1),雙氟沙星(CAS:98106-17-3),土霉素(CAS:79-57-2),氟苯尼考(CAS:73231-34-2),磺胺多辛(CAS:2447-57-6),磺胺間二甲氧嘧啶(CAS:155-91-9),氯霉素(CAS:56-75-7)。
三、應(yīng)用范圍
本方法適用于豬肉中多種獸藥殘留的檢測的HPLC檢測及確證。
四、實(shí)驗(yàn)材料
SimplyGreen HLB 固相萃取柱60mg/3mL。
五、實(shí)驗(yàn)步驟
1、樣品提取
準(zhǔn)確稱取豬肉3 g于50 mL離心管中,加入0.1 mol/L的EDTA-Mcllvaine溶液15 mL,漩渦搖勻1 min,冰水浴超聲10 min,控制樣品溫度<15 ℃;5000 r/min離心8 min。取上清液,重復(fù)提取一次,合并清液、快速濾紙過濾,備用。
2、SPE柱凈化
(1)活化:HLB固相萃取柱使用前用3 mL甲醇、3 mL水活化 。
(2)上樣和洗脫:在HLB固相萃取柱上加入10 mL備用樣液,棄去流出液,用3 mL 5%甲醇水溶液(v/v)淋洗,棄去淋洗液,抽干小柱;用8 mL甲醇-乙酸乙酯溶液(1:9,v/v)洗脫,收集洗脫液(整個(gè)上樣、洗脫過程保持流速2 mL/min) 。
(3)重新溶解:洗脫液40 ℃氮吹吹干,1 mL甲醇定容,過0.45 μm 濾膜,上機(jī)測試。
3、HPLC條件
設(shè) 備:Waters Alliance 2695
色譜柱 :Welch Ultimate XB-C18 (4.6×250
mm, 5 μm )
檢測器 :Waters 2487 紫外檢測器
流動(dòng)相 :A:乙腈 B: 0.1%甲酸水溶液(v/v)
洗脫方式:梯度洗脫
表1 梯度洗脫條件
流速:1.0 mL/min
檢測波長:270 nm
進(jìn)樣體積: 20 μL
六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
1、4 mg/kg豬肉中多種獸藥的添加回收結(jié)果
表2 4 mg/kg豬肉中多種獸藥的添加回收結(jié)果
2、添加水平為4 mg/kg豬肉中多種獸藥檢測的液相色譜圖
圖1 添加水平為4 mg/kg豬肉中多種獸藥檢測的液相色譜圖